Белые люди

13 июня — Международный день распространения информации об альбинизме. Читайте, как живут дети-альбиносы в наши дни.

Валентина Пономарева
13/6/2020
Белые люди

Их внешность очень сильно отличается от большинства, хотя их организму не хватает всего лишь одного пигмента. Меланин, который окрашивает наши волосы и глаза, а также позволяет коже загорать, у людей с альбинизмом не вырабатывается. Люди всех национальностей и рас поражаются этим заболеванием, но среди жителей южной Африки оно встречается в несколько раз чаще, чем в Европе или Америке.


Меланин не защищает кожу и волосы альбиносов, поэтому им не рекомендуется выходить на солнце из-за высокого риска ожогов и развития рака кожи. Также из-за отсутствия меланина у них часто бывают проблемы со зрением. 


Яркое внешнее различие делает альбиносов объектами насмешек, дискриминации и даже насилия. В Танзании и Бурунди знахари распространяют информацию о лечебных свойствах тел людей-альбиносов, что приводит к убийствам и нападениям. Чаще всего жертвами фанатиков становятся дети. Просвещенный запад не отстает от суеверных колдунов — во многих фильмах и книгах действуют отрицательные герои-альбиносы. Вспомнить хотя бы главного злодея «Кода да Винчи» или близнецов из «Матрицы» 2003 года. 


К счастью, уникальная внешность делает людей с альбинизмом вызывает не только ужас, но и восхищение. Всё больше альбиносов становятся актерами, певцами, экзотический стиль помогает им строить модельную карьеру.


Сестренки из Актау


Предрасположенность к альбинизму закладывается генетически, поэтому рождение нескольких детей-альбиносов в одной семье — не редкость. Так произошло у Айман Саркитовой — мамы троих детей из Казахстана. Когда 15 лет назад у нее родилась беленькая девочка, это удивило даже врачей. К рождению младшей дочки Айман уже была подготовлена. 


Гулять девочки выходят только в пасмурную погоду или под зонтом, старшая дочка Асель носит очки. Но есть и плюсы — Асель закончила модельную школу, получает предложения от фотографов. Их совместные снимки с сестренкой облетели весь Интернет. Средний брат с обычной казахской внешностью гордится своими сестрами и тем вниманием, которое на них обращают всюду, где бы они не появились.


Большая индийская семья


10-летнему Дхарамраджу известно, каково это, когда твои родители, тети, дяди и бабушка с дедом — «белые вороны». Уникальный случай — все три поколения одной семьи, пораженные альбинизмом, проживают в Индии. История семьи Пуллан началась со свадьбы двух альбиносов — Мани и Роуз Тураи, у которых родилось шестеро белоснежных детей.


Сейчас их большая семья живет в Дели. Соседи называют их «англичанами», не веря, что все члены уникальной семьи являются индийцами по крови. Но всё же отношение к альбиносам в большом городе более терпимое, чем на юге Индии, откуда семье Пуллан пришлось переехать.


Под одним солнцем


Неправительственная организация «Под одним солнцем» помогает детям из Африки, пострадавшим от охотников за альбиносами: оплачивает обучение, покупает протезы, оказывает психологическую помощь. Организация основана жителем Канады альбиносом Питером Эшем, который ежегодно вносит в фонд около миллиона долларов. Именно Эш убедил ООН объявить 13 июня Международным днем знаний об альбинизме.

Еще Новости